Zdrowie i opieka
Inżynier serwisu sprzętu medycznego
Koordynuj zgłoszenia serwisowe, dokumentuj historię urządzenia i przekazuj wynik właściwym osobom.
6 lekcji · 3 poziomy
Otwarta lekcja
Zdrowie i opieka
Specjalista ds. nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii
Przyjmuj zgłoszenia o podejrzewanych działaniach niepożądanych, sprawdzaj ich kompletność i dokumentuj obieg.
Kompendium zawodu
Pojęcia w pracy
- Farmakowigilancja
- Monitorowanie i ocena informacji o bezpieczeństwie produktów leczniczych.
- ICSR
- Indywidualny raport dotyczący przypadku podejrzewanego działania niepożądanego.
- Follow-up
- Pozyskiwanie dodatkowej informacji o zarejestrowanym zgłoszeniu.
- Duplikat
- Kolejne zgłoszenie, które może opisywać ten sam przypadek.
- GVP
- Wytyczne dobrych praktyk nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.
Zwroty w typowych sytuacjach
- „Rejestruję treść tak, jak ją otrzymałem.”
- Chroni źródłowy opis sprawy.
- „Brakujący element oznaczam do follow-upu.”
- Wyznacza dalsze działanie i jego przyczynę.
- „To może być duplikat, sprawdzę oba źródła.”
- Zachowuje ostrożność przed połączeniem rekordów.
Program kursu
Podstawy
- 1Podejrzenie i rola specjalisty
- 2Minimalne elementy zgłoszenia
Praktyka
- 3Czas i źródło otrzymania
- 4Pytanie uzupełniające
Specjalizacja
- 5Podejrzenie duplikatu
- 6Kontrola zapisu przed przekazaniem
Jak wygląda praca
- Podstawy
Przyjmij i zabezpiecz
Zapisz źródło, czas otrzymania i identyfikator do ćwiczeń.
- Praktyka
Sprawdź kompletność
Oznacz braki i skieruj pytanie zgodnie z procedurą.
- Specjalizacja
Przekaż i zachowaj zapis
Zapisz status, ewentualny duplikat i wynik przeglądu.
Źródła do nauki EMA — dobre praktyki nadzoru, GVP moduł VI
Przećwicz rozmowę kwalifikacyjną
Odpowiedz na głos, a potem rozwiń przykładową odpowiedź.
Co robisz z niekompletnym zgłoszeniem?
Rejestruję otrzymane informacje i braki oraz prowadzę dalsze wyjaśnienie zgodnie z procedurą.
Kiedy sprawdzasz duplikat?
Gdy źródła mogą dotyczyć tego samego zdarzenia. Porównuję kluczowe cechy i dokumentuję decyzję osoby uprawnionej.
Zadanie rekrutacyjne
W wiadomości zgłaszający opisuje podejrzewane działanie, ale nie wskazuje produktu. Przygotuj zapis przyjęcia, jedno pytanie uzupełniające i listę dalszych kroków do przeglądu.
Pokaż kryteria wykonania
- Zapisujesz brak produktu zamiast go dopowiadać.
- Rozróżniasz informację o podejrzeniu od oceny związku.
- Używasz uzgodnionego kanału i zapisujesz status dalszej obsługi.
Pierwszy dzień w pracy
Przejdź szkolenie w zakresie obiegu zgłoszeń, ochrony danych i terminów. Poproś o modelowy przypadek do samodzielnego opisu.
Widełki wynagrodzeń
Specjalista ds. nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii · Rekrutacje z 2025 r. · Polska · pełny etat · miesięcznie brutto
- Polska
- 9 000–12 000 zł